En la piel del otro

¿Cómo soy yo? Una persona de pies a cabeza, con el síndrome de Down (SD). Para mí, el SD es un cromosoma de más o una alteración genética. Y no lo vivo como una limitación. Procuro hacer las cosas como cualquier otra persona. Pero a veces me pregunto:  ¿alguien sabe cómo me siento?

Las personas que tenemos el SD tenemos sentimientos. Cuando me entero que hay personas que, por ejemplo, no les han permitido entrar en un pub o alojarse en un hotel o no pueden votar por el simple hecho de tener el SD, me siento triste. Y vosotros, ¿cómo os sentirías?

Me siento triste y humillado. Y no sólo por la discriminación que ello representa; sino porque la sociedad se ha dejado perder la oportunidad de conocernos. Estoy convencido de que si nos hubieran conocido un poco, no pondrían palos en las ruedas y nos hubieran dejado entrar o alojarnos.

“¿Os sentiríais enfermos?”

Os propongo un ejercicio: que las personas que no tienen discapacidad intelectual se pongan en la piel de una persona con SD. ¿Cómo os sentiríais? ¿Estaríais a gusto con el lenguaje discriminatorio que aún hoy en día se utiliza?  ¿”Sufriríais” la SD? ¿Os afectaría? ¿Os sentirías enfermos?

Es así como nos sentimos: tristes, dolidos y humillados. Cualquier discriminación pone en peligro nuestra autoestima. Saber amar a uno mismo y ponerse en la piel del otro significa ser comprensivo y entender qué le puede pasar al otro y acompañarlo en los malos momentos.

Yo me preocupo cuando veo que otra persona está llorando o lo pasa mal. Ponerse en la piel del otro, intentar comprenderlo y ayudarlo no es tan difícil.

En definitiva, lo que no quieres que te hagan a ti, tú no lo hagas a los demás. Así de simple.

2 Comments on “En la piel del otro

  1. em de seguir millorant per poder viure en una societat mes inclusiva i mes informada de tot el que ens envolta ja sigui bo o dolent per així esta mes cortits i poder afrontar la vida mes favorablement per a tots anims!!!

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