El próximo 30 de marzo de 2024 la Fundación Catalana Síndrome de Down (FCSD) cumplirá cuatro décadas desde su nacimiento.
No hay mejor reconocimiento para nuestra fundación que viajar en el tiempo y de esta manera llegar a conocer mejor sus inicios.
La FCSD de hoy se sigue superando día a día, y siguiendo un camino hacia un futuro más prometedor y con nuevos retos a conseguir. Pero para ello hay que hacer una parada en el pasado, entre otras cosas, para tener más conocimiento de su historia.
Los orígenes de la FCSD
Nos situamos en el 23 de marzo en 1982, en las Cortes Generales, cuando don Ramon Trias Fargas, político y economista, consigue que se apruebe por unanimidad la Ley de Integración Social de los Minusválidos (Ley LISMI), actualmente llamada Ley General de la Discapacidad.
Doña Montserrat Trueta Llacuna, mujer de Ramon Trias Fargas, por ser ambos progenitores de una persona con síndrome de Down llamada Andreu Trias Trueta, deciden informarse sobre esta condición genética. Es por ello que la señora Trueta viaja a Estados Unidos (EE.UU) para conocer a Val Dimitriev, pionera en la promoción del aprendizaje de bebés y niños en situación de discapacidad intelectual.
Al volver de este viaje, la señora Trueta, junto con otras familias decide dar vida a la Fundación Catalana Síndrome de Down (FCSD) el 30 de marzo de 1984. Al tiempo, fue declarada de entidad pública, el 24 de octubre del mismo año. Se encuentra inscrita en el registro de fundaciones de la Generalitat de Catalunya con el número 61.
Eran un grupo de padres y profesionales con el único objetivo de profundizar sobre el Síndrome de Down (SD), a través de la investigación y la experiencia práctica en los campos de pedagogía, psicología, medicina y área social.
El mismo año de su creación se crea el servicio de estimulación precoz, más adelante el servicio de atención precoz, acreditado por el Child Development and Mental Retardation Center, de la Washington University de EE.UU. Un año después, se crea la biblioteca Begoña Raventós (CDBR), especializada en SD y discapacidad.
Al siguiente año se crea el servicio de Inclusión en la escuela ordinaria y el primer programa de salud preventivo para personas con SD. En 1987 se constituye la European Down Syndrome Association (EDSA), de la cual la FCSD es miembro fundador y también se crea el Centro Médico Barcelona Down. En 1988 se inicia el que ahora es conocido como el servicio de Ocio Inclusivo.
En 1989 se creó el proyecto Aura para la Inclusión Laboral. Actualmente Fundación Aura. En 1996 se crea el servicio de integración laboral Col·labora.
Años de premios y maratón
En 1992 Montserrat Trueta, como presidenta del patronato de la FCSD, recibe la Cruz de Sant Jordi. En 1993 recibe el premio relaciones públicas Catalunya 92 y se organiza la Maratón de TV3 por el Síndrome de Down, lo cual representa un fuerte impulso para la FCSD en unos años gloriosos para Barcelona.
En 2008 también se entrega la Cruz de Oro de la Orden Civil de la Solidaridad Social 2007, del ministerio de Trabajo y asuntos sociales a Montserrat Trueta por parte de su majestad la Reina Sofía.
Montserrat Trueta i Llacuna ha sido presidenta desde 1984 hasta que entró en el olimpo en 2018, convirtiéndose en una gran dama de nuestra historia más reciente.
Creciendo en independencia y derechos
Ya en la actualidad, dirige la Fundación Katy Trias Trueta desde el año 2018. Como su madre, ella también viajó a Estados Unidos, esta vez para ver y conocer distintos métodos y experiencias respecto a la Vida Independiente. Al volver crea el servicio “Me voy a casa” de Vida Independiente en la FCSD.
Así pues, la señora Trias puede continuar el camino que iniciaron todos aquellos padres y profesionales, del que pueden estar más que orgullosos de los resultados.
Este ha sido el pasado glorioso del trabajo bien hecho que permite seguir en la misma línea, trabajando junto a las personas con SD y en otras situaciones de discapacidad intelectual por la inclusión en la sociedad.
El futuro más presente
No se acabó todo creando la Vida Independiente, luego vino la Participación Ciudadana con la creación el año 2011 de la revista digital Èxit21, y en el año 2015 la Asamblea de Derechos Humanos Montserrat Trueta (ADHMT). Así como la publicación de libros con la colección Talents, que ha publicado ya libros de Andy Trias, Jordi Riu y Bea Ruiz. Al mismo tiempo, en el año 2016 nuestra compañera Montserrat Vilarrasa es escogida vocal por la discapacidad intelectual en el Consejo Rector del Instituto Municipal de Personas con Discapacidad (IMPD). El año 2019 Montserrat viaja a la ONU para participar en la Declaración de mujeres con discapacidad en cargos de liderazgo político y público, junto a otras mujeres con discapacidad y ONU Mujeres, en situación de discapacidad intelectual.
Posdata: Larga vida a la Fundación Catalana Síndrome de Down.
